PPT, Quick & INR

Product opslaan Verwijderen uit verlanglijst

De CoaguCheck XS PT teststrips van Roche bieden betrouwbare en nauwkeurige resultaten van stollingsdiagnostiek voor zelfcontrole. Met de teststrips kan de protrombinetijd (PT) samen met de mobiele meettoestellen van de CoaguCheck XS-serie worden bepaald binnen 1 minuut . Het applicatieveld wordt lateraal geactiveerd met een kleine hoeveelheid capillair volbloed uit de vingertop. De gemeten Quick- en INR-waarden (International Normalised Ratio) zijn vergelijkbaar met de precisie van laboratoriumresultaten . Tot de kwaliteitscontrole behoort ook decodechip , die in elke verpakking zit. Het leest relevante informatie over testmethode, lotnummer en vervaldatum in het systeem in. Productgegevens Kwantitatieve PT-bepaling met CoaguCheck XS en CoaguCheck XS Plus In vitro test van bloedstolling PT(protrombinetijd) Evaluatie binnen 60 seconden Bij uitstek geschikt voor zelfcontrole van de bloedstolling Gebruiksvriendelijk en snelle testresultaten PT-reagens met lage ISI (internationale gevoeligheidsindex) Incl. code chip met informatie over elke nieuwe test strip batch Detectiesysteem: Amperometrische (elektrochemische) bepaling na activering van de bloedstolling met recombinant humaan tromboplastine Materiaal van het monster: vers capillair bloed; veneus volbloed zonder anticoagulantia (heparine, EDTA, citraat, oxalaat of andere stoffen) Monstervolume: 8 μl Meettijd: ca. 1 minuut Meetbereik: 0,8 - 8,0 INR (5 - 120% Snel) Heparine invloeden: Ongevoelig voor heparine (UFH & LMWH) in concentraties tot 3 IE/ml bloed Bewaartemperatuur: 2 - 30 °C Verkrijgbaar in verschillende verpakkingsformaten Omvang van de levering 1 pak Roche CoaguChek XS PT Test in de geselecteerde verpakkingsgrootte 1 CoaguChek code chip

Product opslaan Verwijderen uit verlanglijst

Met de CoaguChek XS PT Test PST teststrips van Roche kan de protrombinetijd binnen enkele seconden nauwkeurig worden bepaald. Ze kunnen worden gebruikt met de CoaguChek INRange stollingsmeter of het CoaguChek XS systeem van Roche en zijn bedoeld voor het zelfbeheer van de stolling van patiënten. De INR-waarde wordt bepaald zonder te worden beïnvloed door een verhoogde fibrinogeenconcentratie of lage hematocrietwaarden. De gemeten Quick, SEC- en INR-waarden (International Normalized Ratio) zijn vergelijkbaar met de precisie van laboratoriumresultaten . Productgegevens CoaguChek XS PT Test PST teststrips In vitro test van bloedstolling PT (protrombinetijd) Voor gebruik met de INRange stollingsmeter of het CoaguChek XS systeem Code chip inbegrepen Bestemd voor zelftesten door patiënten Resultaten in minder dan een minuut Heparine-interfererende Ongevoelig voor pathologische hematocriet/fibrinogeenwaarden Monstermateriaal: vers capillair bloed Het monster wordt op de bovenkant of zijkant van de teststrook aangebracht Meetbereik: % Q: 120 - 5 SEC: 9,6 - 96 INR: 0,8 - 8,0 Normaal bereik: INR: 0,9 - 1,1 % Quick: 101,0 -1 09,0 Precisie: CV PT < 4,5 % voor capillair bloed < 3,5 % voor veneus bloed Meetbereik hematocriet: 25 - 55 % Niet gekoeld Verkrijgbaar in verschillende verpakkingen

Product opslaan Verwijderen uit verlanglijst

Roche CoaguChek PT test strips zijn ontworpen voor stollingsdiagnostiek in professionele settings en zijn compatibel met het CoaguChek Pro II systeem. Het point-of-care-apparaat maakt mobiele monitoring van de antistollingstherapie in real time mogelijk. Met de CoaguChek PT teststrookjes kan de protrombinetijd (PT) binnen ca. 1 minuut worden bepaald. Met deze teststrips kan het bloedmonster zowel zijdelings door capillaire werking als van bovenaf door capillair opdruppelen worden aangebracht. De gemeten Quick- en INR-waarden (International Normalised Ratio) zijn vergelijkbaar met de precisie van laboratoriumresultaten. De kwaliteitscontrole omvat ook de codechip die in elke verpakking zit. Het leest relevante informatie over de testmethode, het lotnummer en de vervaldatum in het CoaguChek Pro II systeem. Belangrijke opmerking: Alleen voor gezondheidswerkers.Detest mag alleen worden uitgevoerd en geïnterpreteerd door een arts of een door een arts gemachtigde persoon. Medische leken kunnen de test verkeerd gebruiken en interpreteren. Productgegevens Kwantitatieve PT-bepaling met het CoaguChek Pro II System In vitro test van bloedstolling TPZ (protrombinetijd) Het toepassingsveld van het monster kan van de zijkant of van de bovenkant worden ingevuld Ongevoelige, heparine stoorzender test strips PT-reagens met lage ISI (internationale gevoeligheidsindex 1.0) Constante bewaking van systeem en teststrips tijdens meting Incl. code chip met informatie over elke nieuwe test strip batch Detectiesysteem: Amperometrische (elektrochemische) bepaling na activering van de bloedstolling met recombinant humaan tromboplastine Materiaal van het monster: vers capillair bloed; veneus volbloed zonder anticoagulantia (heparine, EDTA, citraat, oxalaat of andere stoffen) Monstervolume: 8 μl Meettijd: ca. 1 minuut Meetbereik: 0,8 - 8,0 INR (5 - 120% Snel) Heparine invloeden: Ongevoelig voor heparine (UFH & LMWH) in concentraties tot 3 IE/ml bloed Stabiliteit: Bewaren bij +2 °C tot + 30 °C Omvang van de levering 2 x 24 Roche CoaguChek Pro II PT teststrips 1 code chip Opmerking: De teststrookjes kunnen alleen worden gebruikt met het Roche CoaguChek Pro II systeem.

Product opslaan Verwijderen uit verlanglijst

Met de CoaguChek aPTT teststrips, die speciaal zijn ontworpen voor het CoaguChek Pro II System van Roche, kan de geactiveerde partiële thromoplastinetijd (aPTT) snel en gemakkelijk worden bepaald binnen  5 minuten op de point-of-care . Dit maakt mobiele monitoring van antistollingstherapie in real time mogelijk op . De gemeten waarden (plasma-equivalentseconden) zijn vergelijkbaar met de precisie van laboratoriumresultaten. Voor de kwaliteitscontrole is in elke verpakking eencodechip  ingesloten, die relevante informatie over de testmethode, het partijnummer en de vervaldatum in het CoaguChek Pro II systeem inleest. Belangrijke opmerking: Alleen voor gezondheidswerkers. Detest mag alleen worden uitgevoerd en geïnterpreteerd door een arts of een door een arts gemachtigde persoon. Medische leken kunnen de test verkeerd gebruiken en interpreteren. Productgegevens Kwantitatieve aPTT-bepaling met het CoaguChek Pro II System In-vitrotest van de geactiveerde gedeeltelijke tromoplastinetijd (aPTT)  Het toepassingsveld van het monster kan van de zijkant of van de bovenkant worden ingevuld Ongevoelige, heparine stoorzender test strips Constante controle van systeem en teststrips tijdens meting Incl. code chip met informatie over elke nieuwe test strip batch Detectiesysteem: Amperometrische (elektrochemische) bepaling na activering van de bloedstolling met Celite Materiaal van het monster: capillair bloed; veneus en arterieel volbloed Monstervolume: 8 μl Meettijd: ca. 5 minuten Meetbereik:  20 - 130 plasma-equivalent seconden Heparine invloeden: Ongevoelig voor laag moleculair gewicht heparines (LMWH) tot 0,5 IU/mL bloed, op UFH: lineariteit van 0,1-1,0 IU/mL Stabiliteit: Bewaren bij +2 °C tot + 30 °C Omvang van de levering 2 x 24 Roche CoaguChek Pro II aPTT test strips 1 Roche CoaguChek Pro II code chip Opmerking: De teststrookjes kunnen alleen worden gebruikt met het Roche CoaguChek Pro II systeem.