Roche Test NT-proBNP LumiraDx

• Résultats précis avec qualité laboratoire
• Pour une mesure rapide du NT-proBNP en 12 minutes avec le système de diagnostic Point of Care LumiraDx
• Pour aider au diagnostic de l'insuffisance cardiaque congestive
• Faible volume d'échantillon requis : seulement 20 µl de sang
• Résultats quantitatifs à partir de sang capillaire, sang total et plasma

Le test LumiraDx NT-proBNP permet la détermination quantitative du NT-proBNP à partir de sang capillaire, de sang veineux au lithium-héparine et de plasma au lithium-héparine. Ce test de diagnostic in vitro est destiné aux patients à partir de 18 ans et aide les professionnels de santé dans le diagnostic des patients suspects d'insuffisance cardiaque congestive. Ce test Point of Care fournit des résultats précis en 12 minutes directement à partir d’un prélèvement capillaire. Plusieurs contrôles qualité intégrés garantissent un fonctionnement fiable et correct du test immunofluorescent microfluidique.

Détails du produit

• Convient aux patients à partir de 18 ans
• Paramètre : NT-proBNP (Pro-peptide natriurétique cérébral N-terminal)
• Type d'analyse : quantitative
• Méthode de test : immunoessai microfluidique
• Échantillons : sang capillaire (doigt), sang veineux total (lithium-héparine), plasma (lithium-héparine)
• Temps de mesure : 12 min
• Spécialités : médecine générale, médecine interne, cardiologie, biologie médicale
• Pays d'origine : Royaume-Uni

Données techniques

• Plages de référence :
• Insuffisance cardiaque peu probable : < 125 ng/l
• Insuffisance cardiaque possible : ≥ 125 ng/l
• Volume d'échantillon : 20 µl
• Plage de mesure : 50–9.000 pg/ml (ng/l)
• Température de stockage : 2–30 °C
• Température de fonctionnement : 15–30 °C

Contenu de la livraison

• 12 tests NT-proBNP LumiraDx de Roche